• 목록
• 글쓰기
• 옵션
  • 수정
  • 삭제

항암 치료법이 해외에서는 이미 도입됐지만 국내 환자들은 비교적 뒤늦게 급여 혜택을 받게 됐다.

지난 달 17일 국회에서 열린 '병용요법의 암 환자 접근성 개선을 위한 정책 토론회'에서 서동철 중앙대 약학대학 명예교수는 "제약업계의 항암 치료 파이프라인(개발.

상봉더샵퍼스트월드 모델하우스

GSK 제공 영국 제약사 GSK는 영국 의약품의료제품규제청(MHRA)이 자사의 다발골수종 치료제 '블렌렙(성분명 벨란타맙 마포도틴)'병용요법을 승인했다고 17일(현지시간) 발표했다.

블렌렙은 B세포 성숙항원(BCMA) 표적 항체-약물접합체(ADC)다.

등급인 '카테고리 1'을 부여했다.

ASCENT-04/KEYNOTE-D19 시험은 트로델비와 MSD의 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'병용요법을 1차 치료제로 평가한 연구다.

연구에는 이전에 치료받지 않았고, PD-L1 발현 양성이면서, 수술이 불가능한 국소 진행성.

적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 일부 개정 고시안'을 행정예고한 가운데 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 항암제병용요법에 대한 건강보험 급여기준 개선을 환영한다는 입장을 23일 밝혔다.

KRPIA는 이번 개정이 암환자의 치료 접근성을 실질적으로 개선.

혜택이 돌아갈 수 있어서 다행이다.

암 환자에게 가장 중요한 것은 생존이다.

기대 수명이 늘 수 있음에도 그동안 비용 문제로병용요법을 쓰지 못했는데 도움이 될 것"이라고 말했다.

다른 관계자도 "관련 업체들에도 좋은 시그널이라 본다.

유한양행의 로열티 수익 실현이 본격 가시화.

BMS 제공 글로벌 제약사 BMS는 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제 '옵디보(성분명 니볼루맙)·'여보이(성분명 이필리무맙)'병용요법을 대장암 1차 치료제로 승인했다고 8일(미국시간) 발표했다.

옵디보와 여보이는 모두 BMS가 개발한 면역항암제다.

입장문을 내고 “보건복지부가 요양급여의 적용기준과 방법에 관한 세부 사항(약제) 일부 개정 고시안 행정 예고를 통해 항암제병용에 대한 건강보험 급여 기준을 개선한 점을 적극적으로 환영한다”고 밝혔다.

앞서 보건복지부는 지난 18일 ‘요양급여의 적용기준.

08시15분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.

특히 글로벌 암 치료 교과서 역할.

존슨앤드존슨과 아스트라제네카가 비소세포폐암 치료에 사용하는 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)·렉라자(성분명 레이저티닙)’병용요법과 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’의 임상 결과를 각각 공개했다.

리브리반트·렉라자병용요법은 타그리소 단독요법보다.